Ce document décrit les restrictions qui doivent être prises en compte lors de l'utilisation de méthodes électroniques pour informer un participant potentiel d'un essai clinique et/ou pour lui...

30-09-2020
PublicationsDocuments

Cette brochure d'information contient un aperçu d’informations générales (non spécifiques à l'étude) présent dans chaque document d’information et consentement éclairé (DIC), présenté aux patients...

19-03-2020
Publications

Ce document contient un exemple du chapitre "L'étude en quelques mots du Modèle de DIC pour les études cliniques interventionnelles avec un médicament à l’étude sur des patients adultes.

28-06-2019
Annexe

This presentation gives you more information on how the CTR has an impact on :

  • the approval process of a clinical trial
  • the ethical review process
12-06-2018
PublicationsPrésentation