Le Clinical Trial College (CT-College) veut garantir qu’en Belgique, l’évaluation éthique des essais cliniques de médicaments à usage humain soit effectuée :
La sécurité des participants aux essais cliniques centraux dépend de ce contexte.
Comme décrit dans la loi du 7 mai 2017, le CT-College a pour mission de :
[1] Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé
Le CT-College est un organe indépendant créé au sein du SPF Santé publique, Sécurité de la Chaîne alimentaire et Environnement (SPF SPSCAE).
Comment sommes-nous organisés ?
Equipe administrative
Expert qualité
Katelijne Anciaux (NL)
Gestionnaires de dossier
Sébastien Vanhiesbecq (FR)
Julien Frgacic (FR)
Marlène Keck-Antoine (FR)
Lisa Reyckers (NL)
Board (doit être nommé)
Président
Vice-président
Expert en système de contrôle de qualité
Médecin expérimenté en essais cliniques
Membre expérimenté en essais cliniques phase I
Juriste
Liens vers la législation belge :
Liens vers la législation européenne :
Sur le site web du Commission européenne (Anglais)
Version française (PDF)
Afin que l’implantation de la CTR[1] en Belgique puisse être préparée, plusieurs dossiers d’essais cliniques sont soumis en tant que projet pilote par les sponsors à l’AFMPS depuis mai 2017.
La procédure d’approbation de l’essai clinique est conforme à la législation nationale du 7 mai 2004, mais l’envoi du dossier et l’évaluation se conforment à l’esprit de la nouvelle réglementation européenne et de la loi belge du 7 mai 2017.
Pendant ces projets pilotes, l’équipe administrative du CT-College travaillera selon les tâches et compétences définies. Vous pouvez trouver plus d’informations sur ce projet pilote sur le site internet de l’AFMPS.
Quelques comités d’éthique avec un agrément complet travaillent en collaboration avec l’équipe administrative du CT-College et l’AFMPS sur les procédures d’implantation de la CTR et MDR en Belgique.
Quelques comités d’éthique avec un agrément complet, des représentants d’associations de patients et pharma.be travaillent en collaboration avec l’équipe administrative du CT-College et le BAREC[2] à la révision des modèles pour le Document d’information et consentement.
L’équipe administrative du CT-College organise tous les trois mois en collaboration avec le cabinet de la Ministre De Block et l’AFMPS une session d’information pour mettre au courant les comités d’éthique avec un agrément complet des avancés des initiatives précédemment évoquées.
[1] Clinical Trial Regulation
[2] Belgian Association of Research Ethics Committees
La présentation suivante vous offre vous offre plus d’informations sur :
Implementation of CTR in Belgium and the impact on the ethical review process
Mail: ct.college@health.fgov.be
Titre
Langue
Date de publication
Brochure d’information relative aux études cliniques interventionnelles sur des patients adultes
FR
19/03/2020
Modèle de DIC pour les études cliniques interventionnelles avec un médicament à l’étude sur des patients adultes
28/06/2019
Exemple - L'étude en quelques mots
Information for ethics committees and sponsors on the informed consent procedure in trials ongoing at or completed before 25th may 2018 (pdf)
EN
05/12/2018
ANNEX to the “Information for ethics committees and sponsors on the informed consent procedure in trials ongoing at or completed before 25th May 2018” (docx)
Implementation of CTR in Belgium and the impact on the ethical review process (pdf)
12/06/2018
This document contains FAQs on the IC procedure in trials ongoing at or completed before the implementation of the GDPR.
This presentation gives you more information on how the CTR has an impact on :
Un nouveau modèle de Document d’information et consentement éclairé (DIC) pour les études cliniques interventionnelles avec un médicament à l’étude sur des patients adultes a été élaboré par un groupe de travail. Ce groupe de travail était composé de représentants de la BAREC (Belgian Association of Research Ethics Committees), de pharma.be (l’association belge de l’industrie (bio)pharmaceutique innovante) et d’organisations de patients, sous la coordination du Clinical Trial College (CT-College) du SPF Santé publique, Sécurité de la Chaîne alimentaire et Environnement. Durant le processus de révision du modèle proposé, des personnes profanes ont eu l’opportunité de faire part de leurs commentaires et remarques sur le contenu et le format du document.
Il est vivement recommandé aux promoteurs d’utiliser le modèle en préparant le(s) DCI(s) pour toutes les nouvelles études cliniques interventionnelles avec un médicament à l’étude sur des patients adultes. Au cours des six prochains mois, il y aura une période transitoire pendant laquelle l’ancien et le nouveau modèle pourront être utilisés. À partir du 1er janvier 2020, les comités d’éthique imposeront à tous les promoteurs d’utiliser uniquement le nouveau modèle.
Les questions sur l'utilisation de ce modèle peuvent être envoyées à ct.college@health.fgov.be. Veuillez mentionner "ICF_Template" dans l'objet de votre e-mail.
Ce nouveau modèle de Document d’information et consentement éclairé (DIC) pour les études cliniques interventionnelles avec un médicament à l’étude sur des patients adultes a été élaboré par un...
Une guidance européenne a été publiée le 20 mars 2020 sur Eudralex.
Celle-ci donne des lignes directrices aux promoteurs et investigateurs concernant :
Cette guidance est soutenue par l’AFMPS, BAREC et le CT-Collège.
Le 25/03/2020, une guidance nationale a été publiée sur le site de l’AFMPS. Cette guidance est à lire conjointement avec la dernière version de la guidance européenne sur la gestion des essais cliniques durant la pandémie de COVID-19.
La guidance nationale est le résultat de la collaboration entre l’AFMPS, le CT-Collège, BAREC et plusieurs sites d’essais cliniques. Elle s’applique dès le moment de sa publication et vient compléter les lignes directrices européennes. Elle est destinée à guider les promoteurs dans la gestion :
La guidance nationale sera régulièrement adaptée en fonction de l’évolution de la pandémie.
Communiqué de presse du 21 Avril 2017 sur la publication de la loi relative aux essais cliniques de médicaments à usage humain.
Session d’information pour les comités d’éthique avec un agrément complet souhaitant participer au projet pilote :
